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        NEB Q5定點突變試劑盒-不含感受態細胞(E0552S)現貨供應

         更新時間:2024-02-29    點擊量:843

        NEB-Q5定點突變試劑盒(不含感受態細胞)可以在 2 小時內快速對雙鏈質粒DNA進行定點突變。該試劑盒使用穩定的Q5熱啟動超保真 DNA 聚合酶,結合客戶自行設計的引物,在各種質粒中引入插入、缺失和替換突變。PCR 后將擴增材料直接添加到du特的激酶-連接酶-DpnI(KLD)酶混合液中,進行快速室溫環化和模板去除(5 分鐘)。操作方便、簡單,只需一天時間便可完成整個操作,并且不受載體、宿主菌的限制。

        操作使用:

        步驟 I:指數擴增 (PCR)

        1. 將以下試劑組裝在薄壁PCR管中。

        image.pngimage.png

        2. 將試劑wan全混合,然后轉移到熱循環儀中。

        3. 執行以下循環條件: 常規PCR的熱循環條件:

        image.png

        * 有關誘變引物的 Q5 優化退火溫度,請使用在線 NEB 引物設計軟件 NEBaseChanger™。對于預先設計的背靠背引物組,可以應用 Ta = Tm + 3 規則,但可能需要進行優化。

        注意:我們建議通過在瓊脂糖凝膠上觀察 2–5 μl 反應來確保 PCR 產物干凈。

        第二步:激酶、連接酶和DpnI(KLD)處理

        1. 組裝以下試劑:

        image.png

        2. 上下移液充分混合,在室溫下孵育 5 分鐘。

        第三步:轉型

        1.在冰上解凍50μl化學感受態大腸桿菌細胞[NEB 5-α感受態大腸桿菌(高效),NEB #C2987]。

        2.將步驟II中的5μlKLD混合物加入解凍的細胞管中。小心地輕彈管子 4-5 次以混合。不要渦旋。

        3. 將混合物放在冰上 30 分鐘。

        4.在42°C下熱休克30秒。

        5. 放在冰上 5 分鐘。

        6. 將 950 μl 室溫 SOC 移液到混合物中。

        7. 在 37°C 下振蕩 (250 rpm) 孵育 60 分鐘。

        8. 通過輕彈試管和倒置徹di混合細胞,然后將 50-100 μl 鋪展到選擇板上,并在 37°C 下孵育過夜。 可能需要(特別是對于簡單的替換和刪除實驗)在鋪板之前將 SOC 中的轉化混合物稀釋 10 到 40 倍,以避免菌落的草坪

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        產品名稱

        規格

        E0552S

        定點突變試劑盒(不含感受態細胞)

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