細胞凋亡的過程在不同點受到嚴格調(diào)控，因此可以評估所涉及的不同蛋白質(zhì)的活性。由于細胞凋亡和壞死的過程可能重疊，因此必須通過兩種不同的測定來確認細胞死亡的機制。下面讓我們一起來看看細胞凋亡的檢測方法吧！
 

　　1. 細胞形態(tài)學(xué)變化
 

　　用光學(xué)顯微鏡觀察蘇木精和伊紅染色的組織切片可以觀察到凋亡細胞。該方法檢測的是處于凋亡后期的細胞，但不能識別處于凋亡早期的細胞。透射電子顯微鏡(TEM)是確認細胞凋亡的金標準。
 

　　2. DNA
 

　　DNA laddering 技術(shù)是另一種檢測細胞凋亡的方法，它使細胞凋亡過程中核酸內(nèi)切酶切割的產(chǎn)物可視化。這涉及通過瓊脂糖凝膠電泳從裂解的細胞勻漿分離中提取 DNA。所得 DNA 條帶形成 DNA 階梯，可用于檢測凋亡細胞數(shù)量高的組織中的細胞凋亡。然而，DNA 發(fā)生在細胞凋亡的后期階段，因此無法檢測早期階段的細胞。另一種方法是 TUNEL(Terminal dUTP Nick End-Labeling)方法，它也通過酶法標記 DNA 鏈的末端來檢測核酸內(nèi)切酶切割產(chǎn)物。末端轉(zhuǎn)移酶用于將 dUTP 連接到 DNA 片段的 3' 端。然后用各種探針標記 dUTP，以便通過光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或流式細胞術(shù)進行檢測。雖然這種技術(shù)很快并且可以在幾個小時內(nèi)完成，但它可能會因壞死細胞而產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
 

　　3. caspases、裂解底物、調(diào)節(jié)劑和抑制劑的檢測
 

　　可以使用各種類型的半胱天冬酶活性測定來檢測超過 13 種已知的參與細胞凋亡的半胱天冬酶。一些免疫測定可以檢測裂解的底物，如 PARP 和已知的細胞修飾，如磷酸化組蛋白。包括蛋白質(zhì)印跡、免疫沉淀和免疫組織化學(xué)在內(nèi)的多種測定可用于檢測半胱天冬酶活化。Apoptosis PCR microarray是一種較新的方法，它使用real-time PCR來指示大約112個參與細胞凋亡的基因的表達。微陣列旨在生成編碼必需受體、配體、細胞內(nèi)調(diào)節(jié)劑和參與程序性細胞死亡調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄因子的基因的表達譜。
 

　　4. 線粒體檢測
 

　　證明細胞色素c釋放的線粒體測定 允許檢測內(nèi)在途徑早期階段的變化。激光掃描共聚焦顯微鏡 (LSCM) 創(chuàng)建活細胞的薄光學(xué)切片，然后用于監(jiān)測一段時間內(nèi)完整單細胞中的各種線粒體事件。該技術(shù)可測量線粒體通透性、線粒體內(nèi)膜去極化、線粒體氧化還原狀態(tài)、Ca2+通量和活性氧等參數(shù)。
 

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