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        IHC染色不均勻分析

         更新時(shí)間:2024-11-22    點(diǎn)擊量:451

        上次我們分享了IHC未染色或無信號的原因分析,這次讓我們來看看IHC染色不均勻是為什么吧。

        一、組織切片制備

        解釋組織切片薄厚不均勻

        建議更換刀片

        二、組織固定

        1.解釋酒精固定不足會產(chǎn)生偽影

        建議延長固定時(shí)間;嘗試不同的固定液

        2.解釋固定延遲導(dǎo)致抗原擴(kuò)散

        建議立即固定組織可以考慮使用交聯(lián)固定劑

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        三、脫蠟

        解釋脫蠟不wan

        建議使用新鮮的二甲苯

        四、抗體兼容性

        解釋一抗可能結(jié)合其他抗原上的表位

        建議從多抗切換至單抗;嘗試不同的單抗

        五、透化

        解釋細(xì)胞膜被破壞,膜蛋白丟失

        建議使用低濃度或更溫和(Tween-20)的透化試劑

        六、組織切片狀態(tài)

        解釋組織切片未保持濕潤

        建議在染色階段避免組織切片干燥

         

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