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        MCE抑制劑代理

        簡要描述:MCE抑制劑代理
        MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1000+ 個靶點蛋白,覆蓋癌癥、神經科學、免疫學等熱門疾病研究領域。

        • 產品型號:
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2024-12-09
        • 訪  問  量:535
        詳情介紹

        ?MCE抑制劑在多個領域表現出色,特別是在科學研究中的應用非常廣泛。?

        MCEMedChemExpress)是科研化學品和生物活性化合物供應商,其產品已被CellNatureScience2,978家學術期刊引用,發表的文獻共42,000+篇,其中包括216CNS期刊文獻?。MCE的產品在免疫及炎癥領域的應用尤為突出,廣泛應用于各種研究項目中?。

        不同類型抑制劑的應用效果

        ?酪an酸激酶抑制劑?:例如Dasatinib,這種小分子酪an酸激酶抑制劑聯合槲皮素Quercetin)被發現具有顯著的抗衰老作用。Dasatinib可以降低衰老前脂肪細胞的存活能力并誘導其凋亡,而槲皮素則能有效誘導衰老的人臍靜脈細胞HUVECs)死亡。這種聯合用藥選擇性地殺死衰老細胞,而對非衰老細胞無顯著影響?。

        ?谷胱gan肽合成酶抑制劑?:如L-丁硫氨酸-亞砜亞胺L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine, BSO),這種抑制劑通過不可逆地抑制谷胱gan肽(GSH)合成酶,誘導細胞氧化應激和鐵死亡。BSO在黑色素瘤和乳腺癌細胞系中的研究表明,它能顯著降低GSH水平,從而增強細胞毒性效果?

        MCE抑制劑代理——天津益元利康生物科技有限公司! 

        MCE最新產品:

        產品名稱

        Pathway

        Target

        產品簡介

        Kainic acid hydrate

        GPCR/G Protein; Neuronal Signaling

        mGluR

        Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷AN酸受體亞型的激動劑。Kainic acid hydrate 誘發癲癇發作。

        ER proteostasis regulator-1

        Others

        Others

        ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內質網蛋白穩態 ER proteostasis 調節劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。

        Macimorelin acetate

        GPCR/G Protein

        GHSR

        Macimorelin (EP-1572) acetate,一種 GH 促分泌素,是一種具有口服活性的 GHSR 激動劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質綜合征 (CACS) 的研究。

        18-Hydroxycortisol

        Metabolic Enzyme/Protease

        Endogenous Metabolite

        18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質分泌的一種內源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質CHUN衍生物,也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。

        (-)-Eseroline fumarate

        GPCR/G Protein; Neuronal Signaling

        5-HT Receptor

        (-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導神經元細胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT),從而誘導細胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發抽搐。

        GCGR antagonist 2

        GPCR/G Protein

        GCGR

        GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物,是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2  hGluR 結合的 Kd 值為 2.3 nM,抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。

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        MCE抑制劑代理 

         

         

         

         

         


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